本书以中英文对照的形式对ICH GCP（E6_R2）以及美国联邦法规21CFR和45CFR有关临床试验相关章节进行翻译、汇编，中英文对照方便读者学习、查阅。本书适用于制药企业、新药研发机构、临床试验机构、CRO公司、SMO公司的从业人员，也可供相关管理部门参考。
简介
本书以中英文对照的形式对ICH GCP(E6_R2)以及美国联邦法规21CFR和45CFR有关临床试验相关章节进行翻译、汇编，中英文对照的形式方便读者学习、查阅。主要内容包括：术语、ICH GCP的原则、机构审查委员会/独立伦理委员会(IRB/IEC)等。
