本书通过介绍代表性药物的分析方法和技术，阐述了原料药及制剂的鉴别、检查和含量测定等质量控制方面的内容，并作为教材首次介绍了原辅料供应商的资质审计、成品出厂放行质量审计和药用辅料的质量控制等内容。

本书内容分为理论和实训两部分，理论部分根据《中国药典》(2015年版)、国外一些国家药典及现行药品质量标准的内容，系统介绍了药品质量控制的标准和基本要求，阐述了常用的、结构已经明确的化学药物、天然药物、抗生素及其制剂的真伪鉴别、纯度检查及含量测定的原理及方法；实训部分以现代仪器分析方法为主，介绍了药物分析常用的实验操作技术。

本书介绍了药物分析与检验的基本程序和常用方法，介绍了各类药物的基本结构、理化性质、鉴别试验、杂质检查及含量测定等，并提供了常见典型药物的分析检验实训指导。

本书对药物分析过程中常用的现代分析方法及应用实例进行了全面介绍和总结，包括紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、荧光分光光度法、折光与旋光分析法、核磁共振波谱法、质谱法、原子吸收分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法及薄层色谱法等。

本书内容包括：生物药物技师检验基础；生物药物技师单项检验；生物药物技师综合检验。

本教材共十二章，前七章为总论部分，是对药物分析检验工作的基本性质、内容、要求以及从事相应工作应具备的基础知识和基本技能介绍和要求，既是学生的教材，又可作为企业职工培训材料，具有普遍性；后五章为各论，介绍典型结构药物分析方法，以典型药物为代表，兼顾同类其他药物进行概括性介绍，提高学生的理论知识。

本书共十二章，内容包括了药品质量检验概述、药品质量检验依据、药品的性状检验、药品的主成分鉴别、药品的检查、药品的含量测定、原料药的检验等。

本书介绍了药物分析的性质与任务、药品检验的法规与质量标准以及药品检验工作的基本程序，简要介绍了国内外药典概况，重点介绍了药物的鉴别试验、杂质检查以及定量分析方法的基本理论与技术。

本教材共二十一章，内容包括：绪论、药典概况、药物的鉴别试验、药物的杂质检查、药物的定量分析方法与分析方法验证、芳酸类非甾体抗炎药物的分析、苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析。

本教材以培养学生的职业能力和实践技能，强化教学的实践性、开放性和职业性为突破口，以《中华人民共和国药典》(2010)所收载的内容及新规定为主要依据，按照学生的认知规律，由浅入深，设计了《中华人民共和国药典》的认知和使用、葡萄糖中一般杂质的检查、水溶性维生素C的质量分析等8个典型教学项目。

《药物分析》(第二版)主要内容包括药物分析的基本知识，药物检验工作的基本程序，药品的质量分析方法，药物杂质的检验方法，各类常见药物的化学结构、理化性质和分析方法之间的关系。本教材在内容的编排上，以常规的分析方法为主线，以典型的药物分析为示例，注重讲解如何根据药物的化学结构和理化性质来选择分析方法，培养学生的实践操作能力。

本书共十六章，分别介绍了误差与实验数据处理，滴定分析法概论，酸碱滴定法，配位滴定法，氧化还原滴定法，沉淀滴定法，非水溶液中的酸碱滴定法，紫外-可见吸收光谱法，红外吸收光谱法，原子吸收分光光度法，色谱分析法导论，气相色谱法，高效液相色谱法，吸附薄层色谱法，电位分析法与永停滴定法，药典知识等。

本书按药物结构分章，包括酒类化学药物分析、生化药物分析、中药制剂分析等，共计十七章。根据《中华人民共和国药典》(2015年版)的相关内容，系统、全面地介绍了化学药物的基本结构、理化性质、鉴别试验、杂质检查及含量测定等。

本书分为三部分：第一部分为课程导论，主要介绍课程性质任务、工作程序、实验室安全制度、药典等；第二部分为分类质量检验项目，分为7章，每章都先介绍项目检验的特点和方法，然后以具体的实验为示例作为课程内容的主要载体；第三部分为附录，介绍了原始记录和检验报告书的书写格式、检验过程中溶液的配制、药物的一般鉴别实验、药品分析常用的专业英语词汇等。

本书是根据《中华人民共和国药典》2015年版的要求与内容对《药物分析》(第二版)进行了修订。全书分为理论与实训两部分，理论部分较为系统地介绍了药物分析工作的基本程序，药品质量标准，药物鉴别与检查的项目、原理及方法；根据药物类别介绍了常用结构已明确的化学合成药物、天然药物、抗生素类药物、生化药物等及其制剂的鉴别、检查及含量测定的原理与方法。实训部分安排了21个实验，内容涉及药物分析中常用的实验操作技术及常见药物(包括中药制剂及生化药品)的分析测定，通过实训巩固所学理论知识，培养训练学生药物分析的实际操作能力。

本教材继承了第一版教材的特点，并结合《中国药典》(2015年版)对内容进行了修订。在每一章的前面以知识要点为引导，章末附有习题供学生自学、复习之用；每章中设计了大量的实例，并专门设计了实验项目作为一章，以利于培养学生规范操作及处理实验结果的实际工作能力。主要内容包括：生物药物分析与检验常用的方法，杂质与安全检查，氨基酸、多肽和蛋白质类药物的分析与检验，酶类药物的分析与检验，脂类药物的分析与检验，核酸类药物的分析与检验，糖类药物的分析与检验，基因工程药物质量控制，生物药物的现代分析与检验技术。

本书系统总结了当前各种生物药物分析方法的原理、技术及应用进展，内容包括：生物药物分析的信息获取，药物分析方法的选择、建立和认证，光谱技术，酶法分析，电泳法分析，免疫分析法，高效液相色谱法，生物质谱法，生物核磁共振法，氨基酸、多肽和蛋白质类药品检验，酶类药品检验，糖类、脂类和核酸类药品检验，基因工程药物质量控制，生物药物研发和药物分析，生物药物分析进展和动态。

本书通过代表性药物的分析方法和技术，阐述了原辅料和制剂的鉴别、检查及含量测定等药品质量检验内容。既有线下检验方法、测定原理、实验操作、注意事项等的纸质教材，又有线上的教学说明视频、案例分析、知识拓展、思考与训练、药检知识漫画等数字化资源。

本书分药物分析高等教育、药物分析中常见反应的教学研究和有机试剂在药物分析中的教学研究，共四章。集合作者10余年从事药物分析教学的教学研究论文33篇。

药物分析是我国药学类专业教育规定设置的主要专业课程之一。教材编写团队提出以“职业化，专业化”为原则对《药物分析进展》第一版教材进行全面的修订，旨在进一步提升学生“以病人为中心”的药学服务专业能力，提高运用药物分析专业知识发现问题、分析问题和解决实际问题的能力。