本书以药物结构优化研究中的设计策略和经验性规则为核心，结合代表性的新药研究案例，系统论述药物结构优化的原理、方法、技术和应用案例。基于大量研究案例深入阐述了基团替换、骨架跃迁、基团添加、结构简化、分子杂交、构象限制等药物结构优化的设计策略等。

本书分为总论、常用药物及用药指导、实验实训项目。主要内容包括：药物效应动力学；药物代谢动力学；影响药物作用的因素等。

本书内容包括药理学总论、传出神经系统药理、中枢神经系统药理、内脏系统药理、内分泌系统药理、抗病原微生物与寄生虫药物药理、抗恶性肿瘤和影响免疫功能药物药理、药物治疗的基本常识、常见疾病的药物治疗与合理用药技术、常见药物过量及毒物急性中毒的药物治疗与合理用药技术。

本书介绍了药物效应动力学、药物代谢动力学、影响药物效应的因素、传出神经系统药理概论、拟胆碱药、抗胆碱药、肾上腺素受体激动药、抗肾上腺素药、局部麻醉药等内容。

本书共分为四十五章。总论部分主要阐述了药理学的基本轮廓、药物作用的基本规律和药理学的重要基本概念；各论主要针对国家基本药物进行阐述，适当引用已上市且临床评价相对成熟的新药。

本书共四十四章，包括绪论、药物效应动力学、药物代谢动力学、影响药物作用的因素、传出神经系统药理概论、拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药等药理学相关内容。

本书共分八篇，分别介绍了实用药理学基础，中枢神经系统药理，血液、内脏系统药理，外周神经系统药理，内分泌系统药理，心血管系统药理，化学治疗药理和职业技能知识。

本书在全面介绍DNA G-四链体研究现状以及生物大分子的计算机模拟技术的基础上，详细介绍了作者在有机配体靶向端粒DNA G-四链体分子模拟领域的研究成果，阐述了DNA G-四链体配体的设计理论，药物分子与四链体的分子动力学模拟等最新研究成果。

本书对认知药理学的性质、任务、研究方法、内容与研究做比较具体的介绍。主要内容包括：认知科学概述、认知药理学概述、认知与神经递质、认知与激素、认知与基因、认知与情绪、认知与表观遗传学等。

本书主要介绍了早期临床试验相关的概念、中国最新的法律法规和指导原则、GCP、SOP和试验方案；介绍了早期临床试验的几种常见类型(包括生物等效性试验)及各部门的参与流程和管理，重点介绍了研究中心部分的管理，涉及受试者、文件资料、药物、不良事件和质量风险管理等。

本书是“普通高等院校制药类专业规划教材”之一，全书共分为十四章，主要对药理学的基础知识作了介绍，具体内容包括药理学概论、药物代谢动力学、药物效应动力学、传出神经系统药理学、中枢神经系统药理学、心血管系统药理学、激素类药物药理学、消化系统药理学、呼吸系统药理学、血液与造血系统药理学、抗病原微生物药理学、寄生虫病与病毒药理学、肿瘤药理学、免疫系统药理学的内容。

本书共分概述、机构建设、伦理委员会建设、机构资格、监督检查、药物临床管理制度/岗位职责、药物临床试验标准操作规程等七章节，对在国家药物临床试验机构资格备案条件、如何申请、机构和伦理委员会如何建设、机构的管理制度/岗位职责和标准操作规程模板进行论述。

本书把临床试验历史分为三个阶段。第一个阶段是临床试验方法学的发展历史。临床试验方法学发展的历史，也就是随机对照双盲临床试验的发展历史。第二个阶段是临床试验伦理与法规的发展历史。梳理出了美国现代药品注册管理的三大标志性法规的诞生历程和基本内容。第三个阶段是临床试验产业化和工业革命的发展历史。首次提出并阐述了临床试验行业三次工业革命的历史背景与内涵，并展望了临床试验行业的发展未来。

本书是中职药剂专业学生参加高职考试的复习资料，本着“以考生为本、立足教材、紧扣考点”的原则，主要以重庆市2020年高职考试药剂专业考试大纲要求进行章节编排，每个章节包括大纲要求、知识点复习和模拟练习三部分。同时，对于本课程确实重要但考纲未要求部分我们进行了适当拾遗。本书虽然是在认真分析2020年高职考试大纲和历年高职考试真题的基础上进行编写，有较高的参考价值。

本书针对公认有必要进行治疗药物监测的药物和目前研究支持需要进行监测的药物，通过国内外治疗指南、工具书、医药数据库及权威文献报道的搜集整理，详细阐述各个药物的药代动力学特征、适应症、用法用量、不良反应、监测指征、治疗窗、监测方法、分析方法及药物相关基因等治疗密切相关内容.

本书主要包括：药理学实验概述、药理学实验常用动物操作基本技术、常用药理学实验仪器的使用方法、药理学总论实验、传出神经系统药理实验、中枢神经系统药理实验、心血管系统药理实验等内容。

本书主要包括：绪论、药物制剂及药物分析、自主神经系统药物、抗慢性心功能不全药、抗心律失常药、呼吸系统药物、消化系统药物、利尿药、免疫系统药物、常见中药药理研究院等内容。

本书收录了461例临床上常用的“说明书之外的用法”。包括：引论、神经与精神疾病用药、呼吸系统疾病用药、消化系统疾病用药、内分泌代谢疾病用药等。

本书主要包括：总论、化学治疗药物、外周神经系统用药、中枢神经系统用药、利尿药、脱水药及心血管系统用药、内脏器官与血液系统用药、内分泌系统用药、其他类药物等内容。

本书分别从《药品不良反应/事件报告表》填写、《上市许可持有人药品不良反应/事件报告表(试行)》填写、药品不良反应报告及监测工作、药品不良事件聚集性信号审核技术、药品定期安全性更新报告撰写、单品种药品不良反应安全性数据分析及报告撰写、《可疑医疗器械不良事件报告表》填写、《化妆品不良反应/事件报告表》填写等方面对河北省药械化不良反应/事件报告和监测工作规范进行了较为详细的诠释。